Dénonçant dans un communiqué une « dérive commerciale », elle appelle ses 22 associations locales « à suspendre leur activité et à informer les donneurs de sang de la situation ». « Quand le gouvernement aura entendu raison, nous reprendrons, bien entendu, notre activité au service des malades », souligne-t-elle, les invitant à adresser leurs doléances à la ministre de la santé, Marisol Touraine. 

Dans une décisionCE, 1e et 6e ss-sect. réunies, 23 juill. 2014, n° 349717, société Octapharma France. du 23 juillet, le Conseil d'Etat, se fondant sur la réglementation européenne, avait statué qu'une société de produits sanguins pourra désormais commercialiser en France un type de plasma thérapeutique, dit « SD », dès lors que sa production inclut un procédé industriel. Il était saisi par la société Octapharma France, qui souhaitait obtenir une autorisation de mise sur le marché français de son produit « Octaplas », un « plasma SD », constitué de plasma frais congelé traité par solvant-détergent (SD) pour réduire le risque de transmission d'agents pathogènes, déjà commercialisé dans d'autres pays européens. 

Octapharma demandait à la haute juridiction administrative d'annuler une décision de 2010 de l'agence du médicament (l'Afssaps devenue l'ANSM) qui, en rangeant son produit parmi les produits labiles (produits sanguins d'origine humaine pour transfusion) relevant du monopole, faisait obstacle à sa commercialisation en France. 

« La Cour de justice de l'Union européenneCJUE, 13 mars 2014, n° C-512/12, société Octapharma France., puis le Conseil d'État ont donné raison » à Octapharma et « à partir du 1^er janvier le plasma Médicament de Octapharma va être distribué par....l'EFS et sera concurrent des deux autres formes de Plasma thérapeutique que produit éthiquement l'EFS et qu'il distribue aussi aux hôpitaux », dénonce l'union départementale. 

Elle déplore en outre que le « décret d'application en cours de rédaction n'indique aucune disposition permettant de contrôler le caractère éthique du produit Octapharma, ni la traçabilité des poches de plasma utilisées ».